Product Description

NRAS Mutation Detection Kit

Detection of *6 mutations in NRAS codons *2, *3, *9, *1, **7 and **6

NRAS is a member of the RAS family of small GTPases and plays a central role in the MAPK signaling pathways. NRAS has been implicated in the pathogenesis of several cancers. 

NRAS mutations are particularly common in melanoma, hepatocellular carcinoma, myeloid leukemias, and thyroid carcinoma. In total, activating mutations in the NRAS genes occur in *3~*5% of cutaneous melanomas, 1~6% of colorectal cancer and 1% of lung cancer, 

mainly in exons 2, 3 or 4. 

The mutation status of NRAS gene is relevant to drug resistance of non-small cell lung cancer treated with tyrosine kinase inhibitors. As a result, NRAS mutations detection supplies evidence for targeted clinical therapy of tumor patients.

Intended Use

AmoyDx® NRAS Mutation Detection Kit is for Research Use Only (RUO).

Technological Principles

The kit uses novel, patented primers and probes to detect mutations in a real-time PCR assay.

The mutant DNA is amplified accurately by the specific primers, and detected by the novel probes. 

Highly Specific primers and probes, and a highly validated procedure based on Taq DNA 

polymerase contribute to outstanding assay sensitivity and selectivity.

 Key Features and Benefits:

• Simple Procedure — only one step required for sample application, results obtained within *0 

   minutes.

• High sensitivity and accuracy — can detect **5% mutant DNA in a background of wild type 

   genomic DNA.

• ADx-ARMs technology — employs a patented two-step PCR amplification procedure and 

   novel fluorescent probe design.

• Easy Standardization — any general PCR lab can perform the test, and technicians obtain 

   reproducible results without specialized training.

• Reliable product quality — Produced in a dedicated GMP plant, with quality management 

  systems that have passed Chinese CFDA and international ISO****5 standards.

• Sample type: Fresh, frozen or paraffin embedded tissue